HC leidžia Wockhardt parduoti priešuždegiminius vaistus

Teismas leido bendrovei parduoti savo vaistą - „Ace Proxyvon“ - taip pat paprašė Sveikatos apsaugos ministerijos pateikti jai visas atitinkamas ataskaitas, kuriomis remiantis ji priėmė sprendimą uždrausti vaistą.

Delio aukštasis teismas.

Šis klausimas buvo išnagrinėtas po to, kai Wockhardtas paminėjo teisėjų S. Ravindros Bhat ir A. Chawla suolą, kad būtų skubiai išvardytas jų reikalas.

Delio aukštasis teismas penktadienį leido Indijos vaistinei „Wockhardt Ltd“ parduoti savo priešuždegiminį vaistą, kuris jau yra platinimo kanale, kuris yra vienas iš 328 fiksuotos dozės derinių (FDC) vaistų, kuriuos Centras uždraudė prieš savaitę.





Atsižvelgdamas į tai, kad neginčijama, jog aptariamas vaistas buvo rinkoje jau pastaruosius 11 metų ir kad narkotikų atsargos jau bus platinamos, šis teismas mano, kad reikia nurodyti, kad nesiimama jokių prievartinių veiksmų peticijos pateikėjai, kuriems peticijų pateikėjai nedelsdami nutraukia narkotikų gamybą, sakė teisėjas Vibhu Bakhru.

Teismas leido bendrovei parduoti savo vaistą - „Ace Proxyvon“ - taip pat paprašė Sveikatos apsaugos ministerijos pateikti jai visas atitinkamas ataskaitas, kuriomis remiantis ji priėmė sprendimą uždrausti vaistą.

Respondentai taip pat gali pateikti bet kokią medžiagą ar ataskaitą, kurioje nurodoma ar nustatoma, kad aptariamas vaistas apskritai yra kenksmingas, sakė teismas ir pridūrė, kad šiuo metu nėra linkęs laikinai sustabdyti vyriausybės pranešimo. „Ace Proxyvon“, kurį bendrovė parduoda tablečių pavidalu, yra trijų druskų - aceklofenako, paracetamolio ir rabeprazolo - mišinys, kuris yra uždraustas. Teismas taip pat pranešė ministerijos koncernui ir rugsėjo 18 d. Išvardijo šį klausimą tolesniam svarstymui. Papildomas generalinis advokatas Maninder Acharya ir centrinės vyriausybės nuolatinis advokatas Anil Soni priešinosi laikinosioms apsaugos priemonėms.

Šis klausimas buvo išnagrinėtas po to, kai Wockhardtas paminėjo teisėjų S. Ravindros Bhat ir A. Chawla suolą, kad būtų skubiai išvardytas jų reikalas. Buvo leista jį išvardyti prieš atitinkamą suolą. Ministerija rugsėjo 7 d. Pranešimu uždraudė gaminti, parduoti ir platinti 328 FDC vaistus. FDC yra du ar daugiau vaistų, sujungtų fiksuotu santykiu į vieną dozavimo formą. Farmacijos bendrovė, kuri teigia gaminanti ir parduodanti vaistą jau daugiau nei 11 metų, tvirtino, kad jai nebuvo pateikta Vaistų techninės konsultacinės tarybos (DTAB) ataskaita, kuria remiantis buvo priimtas sprendimas.